Nouveau bulletin addictovigilance: "Mésusage et risque du Fentanyl transmuqueux"

Le dernier bulletin national du Réseau Français d’Addictovigilance consacré aux données sur  Fentanyl transmuqueux  est doigtest disponible ici (ou en cliquant sur l'aperçu ci-dessous). Il montre notamment :

  • un mésusage très important avec une utilisation en dehors de son indication unique que sont les accès douloureux paroxystiques
  • plus de 2/3 des cas d’abus/dépendance concernent des patients sans pathologie cancéreuse
  • un nombre de surdoses qui a plus que doublé entre 2015 et 2019

Tous les bulletins du réseau sont disponibles ici  http://addictovigilance.fr/gris-Bulletins-nationaux-de-l

addicto092020

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Ateliers pharmacodépendance, Biarritz, novembre 2020 : annulés et reportés en 2021

Annonce du comité d’organisation des Ateliers de Biarritz :

Chers collègues, chers amis,
 
Le comité d’organisation des Ateliers de Biarritz s’est réuni la semaine dernière et a pris la difficile mais incontournable décision de ne pas maintenir cette manifestation aux dates prévues en Novembre, compte tenu de la situation sanitaire
 
Nous allons renvoyer dans les prochains jours leurs chèques aux personnes qui s’étaient inscrites, que nous remercions beaucoup de leur intérêt.
 
Nous revenons vers vous prochainement afin de vous indiquer les nouvelles dates en 2021. 

La décision concernant les résumés soumis sera reconduite et vous serez, là encore, rapidement informés.
 
A très bientôt à Biarritz dans de meilleures conditions.
 
 
Bien cordialement,
 
Amélie Daveluy pour le comité d'organisation
 
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Deux membres de la SFPT parmi les 6 experts indépendants de la CEE au Comité d’Evaluation des Risques en Pharmacovigilance (PRAC) à l'EMA

 Milou-Daniel Drici vient d'y être nommé au Comité d’Evaluation des Risques en Pharmacovigilance (PRAC) par la Commission Européenne et rejoint ainsi Antoine Pariente qui y siège déjà depuis 2018.

Le PRAC et le CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) sont les deux comités majeurs de l’EMA en charge de l’évaluation européenne du médicament pour les 27 pays représentés.

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